Nhà thuốc là địa điểm quan trọng cung cấp các loại thuốc và dịch vụ y tế cho cộng đồng. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn và hiệu quả trong việc sử dụng thuốc, các nhà thuốc phải tuân thủ một danh mục cụ thể của các loại thuốc được phép kinh doanh. Hãy cùng chúng tôi tìm hiểu về danh mục thuốc được phép kinh doanh trong nhà thuốc nhằm đảm bảo sức khỏe của người tiêu dùng cũng như đảm bảo sự chính xác và hiệu quả trong quản lý và sử dụng thuốc tại các nhà thuốc.
Danh mục thuốc được phép kinh doanh trong nhà thuốc
1. Danh mục thuốc được phép kinh doanh trong nhà thuốc
Theo các quy định tại Luật Dược 2016, danh mục thuốc được phép kinh doanh trong nhà thuốc bao gồm các loại thuốc có giấy phép lưu hành hoặc được chấp thuận của cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền, được phân loại theo các nhóm như sau:
- Mua và bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc thiết yếu và Danh mục thuốc không kê đơn, trừ vắc xin.
- Trường hợp mua, bán thuốc thuộc Danh mục thuốc phải kiểm soát đặc biệt và Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ thì thực hiện theo quy định tại Điều 34 của Luật này.
- Đối với quầy thuốc ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi, hải đảo, vùng có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn thì được bán thêm một số loại thuốc khác theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế
- Thuốc kê đơn theo đơn kê từ bác sĩ hoặc chuyên gia y tế có thẩm quyền, bao gồm các loại thuốc điều trị các bệnh nặng như tiểu đường, huyết áp cao, bệnh tim mạch, viêm gan, và các loại thuốc chống ung thư.
Những loại thuốc này cần phải được kinh doanh theo quy định của pháp luật và đảm bảo an toàn, chất lượng cho người sử dụng.
2. Một số lưu ý trong việc nhập thuốc
Khi nhập thuốc, có một số lưu ý quan trọng mà doanh nghiệp cần chú ý để đảm bảo an toàn và hiệu quả trong hoạt động kinh doanh. Trước hết, cần phải kiểm tra kỹ lưỡng về nguồn gốc và chất lượng của thuốc, đảm bảo rằng các sản phẩm được nhập khẩu từ những nhà sản xuất hoặc nhà cung cấp uy tín, có đủ chứng nhận về an toàn và chất lượng.
Ngoài ra, cần tuân thủ các quy định pháp lý về nhập khẩu thuốc, bao gồm việc đăng ký nhập khẩu và bảo đảm tuân thủ các điều kiện về vận chuyển, bảo quản và xử lý thuốc theo quy định của cơ quan quản lý nhà nước.
Bên cạnh đó, cần phải đảm bảo rằng quy trình nhập khẩu và xử lý thuốc được thực hiện theo đúng quy định và tiêu chuẩn, đồng thời kiểm tra và kiểm soát chất lượng của sản phẩm nhập khẩu trước khi đưa vào lưu thông trên thị trường. Việc này giúp đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và uy tín cho doanh nghiệp trong ngành dược phẩm.
3. Lựa chọn mặt hàng thuốc có nguồn gốc xuất xứ và chứng nhận rõ ràng
Theo Điều 68 Luật Dược 2016 quy định về chất lượng của dược liệu như sau:
- Dược liệu phải đạt tiêu chuẩn chất lượng, có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng. Khi đưa vào sản xuất, chế biến, bào chế thuốc, mức tồn dư hóa chất bảo vệ thực vật, hóa chất bảo quản, giới hạn kim loại nặng, giới hạn vi sinh vật, giới hạn độc tính của dược liệu không được vượt mức quy định.
- Tổ chức, cá nhân sản xuất, nhập khẩu, chế biến, cung ứng dược liệu phải công bố tiêu chuẩn dược liệu theo quy định của pháp luật về tiêu chuẩn và quy chuẩn kỹ thuật trong trường hợp dược liệu chưa có giấy đăng ký lưu hành và chịu trách nhiệm về nguồn gốc, chất lượng của dược liệu; báo cáo với cơ quan quản lý nhà nước về dược về số lượng của dược liệu được nhập khẩu để kinh doanh và sử dụng để pha chế, chế biến, sản xuất thuốc.
Tóm lại, khi kinh doanh thuốc tại nhà thuốc, việc lựa chọn mặt hàng thuốc có nguồn gốc xuất xứ và chứng nhận rõ ràng là vô cùng quan trọng. Sự minh bạch và chính xác trong thông tin về thuốc cũng giúp tăng cường sự tin cậy từ phía khách hàng và đảm bảo uy tín của cơ sở kinh doanh thuốc. Đồng thời, việc lựa chọn các nhà cung cấp, đối tác kinh doanh có uy tín và đáng tin cậy cũng đóng vai trò quan trọng trong việc đảm bảo nguồn hàng chất lượng và an toàn. Quan hệ hợp tác lâu dài và đối tác tin cậy giúp đảm bảo nguồn cung ứng thuốc ổn định và đáng tin cậy cho cơ sở kinh doanh thuốc.
4. Các loại thuốc không được phép bán tại quầy thuốc
Các loại thuốc không được phép bán tại quầy thuốc
Dựa vào các quy định tại Luật Dược 2016 và các văn bản hướng dẫn, ta có thể thấy các loại thuốc không được phép bán tại quầy thuốc là:
- Thuốc không có trong Danh mục thuốc không kê đơn (tức là không được bán thuốc kê đơn khi không có đơn thuốc).
- Thuốc thay thế, khác với thuốc trong đơn thuốc đã được kê.
- Các loại nguyên liệu làm thuốc (trừ dược liệu).
- Thuốc không đủ điều kiện kinh doanh: Đây là các loại thuốc mà cơ sở kinh doanh không có đủ giấy phép hoặc chứng chỉ cần thiết để bán.
- Thuốc không có nhãn và hướng dẫn sử dụng: Các sản phẩm không có thông tin đầy đủ về thành phần, hướng dẫn sử dụng, và cảnh báo không được phép bán.
- Thuốc đã hết hạn: Bán các sản phẩm thuốc đã hết hạn là vi phạm pháp luật và không được chấp nhận.
- Thuốc không đạt chất lượng: Các sản phẩm thuốc không đảm bảo về chất lượng, an toàn và hiệu quả cũng không được phép bán.
- Và một số loại thuốc khác nếu không phù hợp với quy định về kinh doanh trong nhà thuốc.
5. Câu hỏi thường gặp
5.1 Có các loại thuốc nào thường được ưu tiên trong danh mục kinh doanh của nhà thuốc không?
Có. Các loại thuốc cần thiết và phổ biến như thuốc kháng sinh, thuốc giảm đau, thuốc hoặc các loại thuốc điều trị các bệnh phổ biến khác.
5.2 Danh mục thuốc được phép kinh doanh trong nhà thuốc có thể khác nhau giữa các quốc gia không?
Có. Danh mục này có thể khác nhau tùy thuộc vào quy định và chính sách của từng quốc gia.
5.3 Có những biện pháp nào để người dùng có thể kiểm tra xem một loại thuốc có nằm trong danh mục kinh doanh của nhà thuốc không?
Có. Người dùng có thể kiểm tra thông tin trên nhãn sản phẩm hoặc tham khảo tại các cơ sở y tế hoặc trang web chính thức của cơ quan y tế quản lý.
Hy vọng qua bài viết, Công ty Luật ACC đã giúp quý khách hàng hiểu rõ hơn về Danh mục thuốc được phép kinh doanh trong nhà thuốc. Đừng ngần ngại hãy liên hệ với Công ty Luật ACC nếu quý khách hàng có bất kỳ thắc mắc gì cần tư vấn giải quyết.
Nội dung bài viết:
Hãy để lại bình luận của bạn tại đây!