Giấy chứng nhận phân tích (COA - certificate of analysis) là một tài liệu quan trọng trong các ngành công nghiệp như dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm, và hóa chất. COA cung cấp các thông tin chi tiết về ...
Việc thực hiện chứng nhận hợp quy thiết bị vệ sinh không chỉ giúp người tiêu dùng yên tâm khi sử dụng sản phẩm, tránh được những rủi ro về sức khỏe và an toàn, mà còn hỗ trợ các doanh nghiệp khẳng ...
Chứng nhận hợp quy bình chữa cháy là một quy trình quan trọng nhằm đảm bảo an toàn và chất lượng cho các thiết bị phòng cháy chữa cháy. Trong bối cảnh an toàn cháy nổ ngày càng được chú trọng, chứng ...
Khi tìm hiểu về các hệ thống quản lý an toàn thực phẩm, ba tiêu chuẩn quan trọng thường được đề cập là FSSC 22000, ISO 22000 và HACCP. Mặc dù chúng đều tập trung vào việc bảo đảm an toàn thực phẩm, ...
Để hệ thống HACCP hoạt động hiệu quả, cần tuân theo 7 nguyên tắc cơ bản. Những nguyên tắc này giúp xác định, đánh giá và kiểm soát các mối nguy có thể xảy ra trong quá trình sản xuất thực phẩm. Trong ...
Hệ thống (HACCP) là một phương pháp quản lý an toàn thực phẩm nhằm đảm bảo sản phẩm cuối cùng đạt yêu cầu về chất lượng và an toàn. Việc xây dựng hệ thống HACCP bao gồm 12 bước quan trọng, mỗi bước ...
Nhãn của FDA đóng vai trò quan trọng trong việc đảm bảo rằng các sản phẩm thực phẩm, dược phẩm, và thiết bị y tế được bán trên thị trường đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn và chất lượng. Quy định về nhãn ...
CGMP được đặt ra để đảm bảo rằng các sản phẩm thực phẩm, dược phẩm và thiết bị y tế được sản xuất và kiểm soát chất lượng theo cách thức an toàn và hiệu quả. Tiêu chuẩn GMP của FDA yêu cầu các nhà sản ...
Chứng nhận CE và FDA là hai loại chứng nhận quan trọng giúp các sản phẩm y tế và thiết bị được phép lưu hành và được công nhận về mặt chất lượng và an toàn trên các thị trường quốc tế khác nhau. Sở ...
Chứng nhận an toàn gras của FDA là một chứng nhận dành cho các chất phụ gia thực phẩm được coi là an toàn cho sức khỏe con người khi sử dụng trong điều kiện bình thường. Việc đạt được chứng nhận gras ...
Việc cấp giấy chứng nhận FDA cho thiết bị y tế là một quy trình quan trọng mà các nhà sản xuất cần thực hiện để đảm bảo rằng sản phẩm của họ đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả của cục quản lý ...
FDA 510(k) là một quy trình mà các nhà sản xuất thiết bị y tế tại hoa kỳ phải thực hiện để chứng minh rằng sản phẩm của họ tương đương về mặt an toàn và hiệu quả với một sản phẩm đã được FDA phê duyệt ...
Việc xin cấp giấy chứng nhận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) là một bước quan trọng để doanh nghiệp có thể đưa sản phẩm của mình tiếp cận thị trường Hoa Kỳ. Việc nắm bắt các bước cơ ...
Dịch vụ đăng ký chứng nhận FDA Hoa Kỳ ra đời nhằm hỗ trợ các doanh nghiệp sản xuất và xuất khẩu đảm bảo rằng sản phẩm của họ đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn khắt khe của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược ...
Mẫu giấy chứng nhận FDA phản ánh các yêu cầu và tiêu chuẩn hiện hành của cơ quan này, nhằm đảm bảo rằng các sản phẩm được phép lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ là an toàn và đáp ứng các yêu cầu pháp ...