Định nghĩa cận huyết thống dưới góc nhìn khoa học [Chi tiết]

1. Loạn luân ,cận huyết xuất hiện từ bao giờ? 

Theo Scheidel (1997), hiện tượng này có từ thời Ai Cập cổ đại vào những thế kỷ đầu tiên của kỷ nguyên chúng ta. Và cho đến ngày nay, giao phối cận huyết và loạn luân vẫn tồn tại ở các quốc gia khác nhau với những mức độ khác nhau. Đã có những bài viết về xét nghiệm ADN đối với các trường hợp quan hệ huyết thống, loạn luân trong việc giải quyết vụ án hình sự hay những hậu quả tác động tiêu cực đến sự phát triển sức khỏe con người. Theo Luật Hôn nhân và Gia đình (2014), hôn nhân cận huyết thống là việc kết hôn hoặc chung sống như vợ chồng giữa những người trong cùng một dòng tộc; giữa những người có họ kéo dài ba thế hệ. Và loạn luân là hành vi bị nghiêm cấm được quy định trong Bộ luật Hình sự năm 2015 sửa đổi bổ sung năm 2017 của nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam. Điều luật này quy định rõ “Người nào có quan hệ tình dục với người mà biết rõ người này có quan hệ huyết thống trực hệ, là anh, chị, em cùng cha mẹ, anh, chị, em cùng cha, cùng mẹ”. Tương tự, các nước trên thế giới coi loạn luân là hành vi bị cấm và bị trừng phạt theo quy định của pháp luật hình sự.

Cận huyết

 2. Hiện tượng này ảnh hưởng như thế nào đến sức khỏe con người?

 Theo tài liệu điều tra và công bố của các chuyên gia, giao phối cận huyết là một trong những nguyên nhân chính gây ra bệnh thalassemia. Ở Việt Nam, bệnh thalassemia phổ biến ở các tỉnh miền núi, miền núi và phổ biến hơn ở các dân tộc thiểu số. Khoảng 7% dân số thế giới mang gen bệnh thalassemia. Nguyên nhân gây bệnh là do đột biến gen Alpha - Thalassemia trên nhiễm sắc thể 16 và Beta - Thalassemia trên nhiễm sắc thể 11 làm giảm hoặc mất khả năng tổng hợp chuỗi globin và bệnh di truyền từ kiểu gen lặn trên người nhiễm HIV. . Như vậy, nếu một trong hai bố mẹ là người mang gen bệnh (thể đột biến) thì có 50% khả năng con sinh ra mang gen bệnh và 50% con sinh ra không có gen. vì bệnh tật ; Nếu cả bố và mẹ đều mang gen bệnh thì có 25% khả năng con sinh ra mắc bệnh, 50% con sinh ra mang gen bệnh và 25% con sinh ra sẽ bị bệnh. không phải là không mang gen bệnh. Biến chứng của hội chứng bệnh thường biểu hiện là tăng nguy cơ nhiễm trùng, biến dạng xương, chậm lớn và bệnh tim mạch. Cận huyết và loạn luân không chỉ gây ra hội chứng thalassemia mà theo nghiên cứu của Robert E. Wenk (2008), trẻ sinh ra từ cha mẹ có quan hệ huyết thống có thể thừa hưởng 2 alen di truyền từ tổ tiên (MII) nên làm tăng kiểu gen đồng hợp tử và do đó làm tăng nguy cơ di truyền. bệnh. bệnh tật. Đối với trường hợp loạn luân, theo kết quả điều tra, nghiên cứu của nhóm tác giả Đ. Corach et al (2003) trên 33 trường hợp loạn luân và 300 xét nghiệm phi sinh sản để so sánh, kết quả điều tra cho thấy: Trong trường hợp loạn luân, tỷ lệ kiểu gen đồng hợp tử ở con cái là trên 40%. Mặt khác, ở những trường hợp không có quan hệ huyết thống, tỷ lệ kiểu gen đồng hợp tử trung bình chỉ là 30%. Từ đó, nhóm nghiên cứu kết luận khi tỷ lệ kiểu gen đồng hợp tử của những đứa trẻ lên tới hơn 40% thì không loại trừ khả năng loạn luân. Tương tự, tác giả Ammirah J. Omar và cộng sự (2012) cũng công bố kết quả tương tự. Và theo quan sát của chúng tôi, khi qua một số vụ án loạn luân trong các vụ án hình sự thông qua giám định ADN ở Việt Nam, kết quả cũng tương tự. Xét về mặt xã hội, hôn nhân cận huyết và loạn luân có tác động tiêu cực đến văn hóa và đạo đức gia đình; phá vỡ, hủy hoại những giá trị truyền thống văn hóa gia đình tốt đẹp, đồng thời làm suy giảm chất lượng nòi giống. Từ những thực tế trên cho thấy, quan niệm xưa cũ, đâu đó vẫn còn tồn tại “trâu ta ăn cỏ ta, cỏ chết nhưng cỏ thơm”, quan điểm di truyền sẽ không còn phù hợp. quy luật phát triển và tiến hóa. Vì vậy, giao phối ngẫu nhiên là hình thức tạo ra một lượng lớn nguồn biến dị di truyền trong quần thể, làm nguyên liệu cho quá trình tiến hóa. Quần thể giao phối duy trì sự đa dạng di truyền trong quần thể. 

3. Vậy đâu là giải pháp cho những người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và muốn sinh con khỏe mạnh?

 Với sự phát triển của khoa học ngày nay, đặc biệt là kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, các chuyên gia hoàn toàn có thể giải quyết vấn đề này. Về nhận thức, phải loại bỏ hôn nhân cận huyết ra khỏi đời sống xã hội; xử lý nghiêm minh các trường hợp loạn luân theo pháp luật. Với khoa học, các cặp vợ chồng trước khi kết hôn nên được tư vấn sàng lọc tiền hôn nhân để phát hiện hai người có phải là người mang gen bệnh tan máu hay không, thông qua xét nghiệm di truyền tìm đột biến gen gây bệnh tan máu nếu có. Từ đó làm cơ sở để quyết định có nên kết hôn hay không hoặc cần những điều kiện gì để kết hôn dựa trên sự tư vấn của chuyên gia. Trong trường hợp vợ hoặc chồng mang gen bệnh mong muốn sinh con khỏe mạnh thì phải nhờ đến biện pháp hỗ trợ sinh sản bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), từ đó phôi được tiến hành xét nghiệm chẩn đoán di truyền để xác định trước. chuyển phôi. Chẩn đoán di truyền - PGD) nhằm chọn lọc phôi khỏe mạnh rồi chuyển vào tử cung người mẹ để dưỡng thai; Phôi mang gen đột biến sẽ bị loại bỏ. Nhờ các biện pháp hỗ trợ sinh sản và chẩn đoán di truyền trước phôi thai, những ông bố bà mẹ không may mang gen bệnh tan máu đột biến có thể yên tâm sinh ra những đứa con khỏe mạnh, đảm bảo hạnh phúc gia đình.