Theo Cục Quản lý Dược Việt Nam (Bộ Y tế), sản phẩm Gel thảo dược TOCO ORATASE 10g (số lô: 280521; NSX: 28/5/21; HSD: 28/5/24; trên nhãn ghi thông tin: Số 4720/19/CBMP-HN) do Công ty TNHH Công nghệ sinh học mỹ phẩm SJK (Địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, Hà Nội) và Công ty TNHH TOPHACO Việt Nam sản xuất. Địa chỉ: Số 69, Lô F3, Khu đô thị mới Đại Kim Định Công, Phường Đại Kim, Quận Hoàng Mai, Hà Nội) chịu trách nhiệm về chất lượng sản phẩm và giao hàng.
Sau khi kiểm tra, mẫu mỹ phẩm TOCO ORATASE 10g không đạt yêu cầu chất lượng. Vì vậy, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Việt Nam quyết định đình chỉ phân phối trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Gel thảo dược TOCO ORATASE 10g này.
Cục Quản lý Dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các đơn vị hoạt động sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Gel thảo dược TOCO ORATASE 10g nêu trên và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung cấp; thu hồi sản phẩm trên lô sản phẩm vi phạm; Kiểm tra, đôn đốc các đơn vị thực hiện thông báo này; Các cơ sở vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định hiện hành.
Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đề nghị Sở Y tế Hà Nội có trách nhiệm kiểm tra việc các công ty này có tuân thủ các quy định về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh hay không; đôn đốc các công ty thu hồi và tiêu hủy 10g gel thảo dược TOCO ORATASE nêu trên lô sản phẩm, xử lý vi phạm theo quy định và Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược Việt Nam trước ngày 10 tháng 5 năm 2023.
Trong đó, Công ty TNHH TOPHACO Việt Nam và Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Mỹ phẩm SJK đã đề nghị Cục Quản lý Dược phẩm Việt Nam ra thông báo thu hồi đối với nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm gel thảo dược TOCO. ORATASE 10g trở lên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ cơ sở kinh doanh, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng; Đồng thời nộp lô sản phẩm Gel thảo dược TOCO ORATASE 10g nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/4/2023 để thu hồi Báo cáo tiêu hủy
Cùng ngày, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Việt Nam cũng ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi lô sản phẩm kem trắng da PC hộp 4g (số lô: 01; NSX: 22/9/2016; HSD: 6/9/25; thông tin trên nhãn: Bản tin hợp chuẩn 002827/19/CBMP-HCM), sản xuất bởi Công ty TNHH Thanh Thành, 387 Tỉnh lộ 10, P. An Lạc A, Q. Bình Tân, TP.HCM.
Nguyên nhân thu hồi là do các mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về khối lượng trung bình quy định.
Cục Quản lý Dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Sở Y tế TP.HCM thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm. Kem dưỡng da mặt (hộp 4g) nêu trên đã được trả lại cho nhà cung cấp sản phẩm; Thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; Kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Cơ sở vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định hiện hành .
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP.HCM thanh tra việc chấp hành của Công ty TNHH Mỹ phẩm Thanh Thanh và Chi nhánh Công ty TNHH Mỹ phẩm Thanh Thanh (xưởng sản xuất) đối với Luật Quản lý mỹ phẩm. sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; giám sát doanh nghiệp thu hồi lô sản phẩm kem dưỡng trắng da không đạt PC (hộp 4g); xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành, báo cáo Cục Quản lý Dược xử lý trước ngày 10/5/2023 có kết quả xử lý.
Đặc biệt, Công ty TNHH Mỹ phẩm Thanh Thanh Cosmetics và các nhà máy chi nhánh phải ra thông báo thu hồi đối với nơi lưu hành, sử dụng lô sản phẩm kem trắng da PC (hộp 4g) nêu trên; tiếp nhận sản phẩm do cơ sở kinh doanh trả lại, đồng thời đối với sản phẩm không đáp ứng quy định Thu hồi toàn bộ lô hàng, đồng thời gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược Việt Nam để thu hồi lô sản phẩm Kem trắng da PC (4g/hộp) nêu trên trước ngày 20/4/2023.
Nguồn: VietTimes
Nội dung bài viết:
Bình luận